وكان هؤلاء الباحثون قد اكتشفوا قبل ثلاث سنوات أول جين وراثي يساعد في الإصابة بالصلع ولكنهم وجدوا أن هذا الجين يورث عن طريق الأم ويجعل شعر الرجل شبيها لشعر جده من ناحية الأم. أما الجين المكتشف حديثا فيوضح سبب تشابه نمو الشعر بين الأب وابنه. وتوصل فريق أبحاث بريطاني لنفس هذه النتيجة العلمية بشكل مواز لزملائهم الألمان. ونشر الفريقان نتائج بحثهما في مجلة "نيتشر جينيتك" البريطانية.

علاج الصلع بحاجة إلى دراسة أوسع

Bildunterschrift: Großansicht des Bildes mit der Bildunterschrift: وحسب جامعة بون فإن الباحثين الألمان تحت إشراف البروفيسور أكسل هيملر قاموا بدراسة أكثر من 500 ألف موضع في الجينات الوراثية للإنسان قبل أن يعثروا على نوع من الجينات يظهر بشكل أوضح لدى الرجال المصابين بالصلع.

ويرى الباحثون أن هذه هي المنطقة الجينية الثانية التي وجدوا لها علاقة بالسقوط المبكر للشعر. ويعتزم العلماء في أبحاثهم المقبلة معرفة الدور الذي يلعبه هذا الجين في نمو الشعر قبل محاولة تطوير علاج مناسب للصلع. ويعتقد العلماء أن هناك جينات أخرى مسئولة عن الإصابة بالصلع.

دويتشه فيله+ د ب أ(ه.ع.ا)